Leapsil（飛躍）UHPLC/HPLC柱 2.7μm通用型快速分離分析色譜柱，可同時(shí)用于HPLC和UHPLC特點(diǎn)

• 采用專有技術(shù)保證低柱壓，使色譜柱能夠在高流速下運(yùn)行從而實(shí)現(xiàn)快速分離，讓您HPLC儀器輕松實(shí)現(xiàn)類似于UHPLC儀器分析性能：更快分析速度、更高分離度

• 方法開發(fā)更靈活，不用過多考慮溶劑的粘度或通過升高柱溫來降低柱壓

• 適用于任何HPLC/UHPLC系統(tǒng)，輕松實(shí)現(xiàn)方法在HPLC和UHPLC上的轉(zhuǎn)移

您為何需要2.7 µm Leapsil色譜柱？

在HPLC儀器上，2.7 µm Leapsil色譜柱將給您帶來以下幫助：

在UHPLC儀器上，2.7 µm Leapsil色譜柱將給您帶來以下幫助：

Leapsil（飛躍） 2.7μm通用型快速分離分析色譜柱，可同時(shí)用于HPLC和UHPLC詳細(xì)介紹

關(guān)于2.7 μm Leapsil（飛躍）色譜柱

Q1：與5 μm色譜柱相比，2.7 μm Leapsil優(yōu)勢體現(xiàn)在哪里？

提升分離性能

加快分析速度

減少溶劑消耗

Q2：與3μm色譜柱相比，2.7 μm Leapsil優(yōu)勢體現(xiàn)在哪里？

加快分析速度、減少溶劑消耗

提升柱效

Q3：2.7 μm Leapsil色譜柱是否可以用于UHPLC儀器上，實(shí)現(xiàn)類似于UHPLC色譜柱的分析效果？

可以實(shí)現(xiàn)，Leapsil填料為2.7μm粒徑，專有的低柱壓設(shè)計(jì)，色譜柱可以耐受600 bar壓力，使其在HPLC和UHPLC上均可以*運(yùn)行。但應(yīng)用于超低擴(kuò)散的UHPLC系統(tǒng)，建議盡可能減小死體積（流速、連接管線長度及內(nèi)徑、流通池、進(jìn)樣器等），可獲得*的分離效果。

Q4：2.7 μm Leapsil相比于核殼技術(shù)色譜柱的優(yōu)勢？

2.7 μm Leapsil填料為全多孔硅膠顆粒，從全多孔硅膠顆粒與核-殼顆粒的對比示意圖可以看出，全多孔硅膠顆粒較核-殼顆粒具有更多作用基團(tuán)，因此具有更好的分離性能和更高的載樣量。

Q5. 2.7μm Leapsil 色譜柱的使用壽命如何

一款能夠長時(shí)間使用的色譜柱不僅減少了頻繁更換色譜柱帶來的重新進(jìn)行方法驗(yàn)證、條件摸索等工作，還大大節(jié)約了用戶的使用成本。在本實(shí)驗(yàn)中，我們利用自動進(jìn)樣器每天24小時(shí)連續(xù)不斷的進(jìn)樣，上圖是第1次進(jìn)樣的色譜圖，下圖是第1000次進(jìn)樣的色譜圖，可以看到保留時(shí)間、對稱因子和理論塔板數(shù)基本沒有變化。

Q6：客戶對2.7 μm Leapsil的評價(jià)情況？

用過迪馬很多系列的液相色譜柱，Leapsil C18的zui大好處就是HPLC和UHPLC上都能用，開發(fā)方法更靈活，直接轉(zhuǎn)移即可。

   - 北京市疾病預(yù)防控制中心

    一次偶然的機(jī)會聽銷售人員介紹購買了2.7 μm Leapsil C18色譜柱，實(shí)際使用下來，分離效果確實(shí)不錯(cuò)，使用壽命等方面都很滿意。去年剛剛投稿了一篇國外期刊，馬上就發(fā)表。

   - 長征醫(yī)院

   對于獸殘分析，Leapsil的使用壽命很讓我們滿意，分析速度也比5 μm和3 μm的色譜柱有提高。

   - 沈陽市獸藥飼料監(jiān)察所

    從鉆石（Diamonsil）到飛躍（Leapsil），迪馬的色譜柱總是給我們的分析工作帶來更多的便利。希望產(chǎn)品永葆“鉆石”的品質(zhì)，“飛躍”更高的平臺。

   - 中國科學(xué)院上海藥物研究所

    Q7：2.7 μm Leapsil色譜柱國內(nèi)和國外的客戶有哪些？

    國內(nèi)客戶

    中國食品藥品檢定研究院

    北京市疾病預(yù)防控制中心

    中國科學(xué)院上海藥物研究所

    北京市藥品檢驗(yàn)所

    江蘇出入境檢驗(yàn)檢疫局

    哈爾濱市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)院

    上海市食品藥品檢驗(yàn)所

    長征醫(yī)院

    沈陽市獸藥飼料監(jiān)察所

    秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局

    遼寧省中醫(yī)藥研究院

    寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局

    云南中醫(yī)學(xué)院

    寧波市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測中心

    寧波市藥品檢驗(yàn)所

    成都百旺科學(xué)儀器有限公司

    廣東華潤順峰藥業(yè)有限公司

    河北省果?；óa(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心

    河南天方藥業(yè)股份有限公司

    華瑞制藥有限公司

    上海百安制藥有限公司

    上海迪賽諾化學(xué)制藥有限公司(濱海北廠)

    上海萬仕誠國藥制品有限公司

使用說明

A 色譜柱驗(yàn)收

1. 檢查外觀是否完好；

2. 檢查柱子的規(guī)格型號，是否與您的需求相符；

3. 如果您想對新色譜柱的性能進(jìn)行測試，可以按照柱性能測試報(bào)告上的條件進(jìn)行測試。

B 色譜柱安裝

1. 該色譜柱與外徑為1/16英寸的PEEK管線或不銹鋼管線*匹配；

2. 為減小死體積，柱前和柱后的管線內(nèi)徑應(yīng)不超過0.01 英寸(0.25 mm)；

3. 如果您使用的是PEEK管線，您應(yīng)選擇PEEK接頭使管線與色譜柱連接；如果您使用的是不銹鋼管線，您可以選擇PEEK接頭或不銹鋼接頭，當(dāng)使用不銹鋼接頭時(shí)，應(yīng)確保管線與柱頭緊密結(jié)合后再固定韌環(huán)，這樣可以防止管線與色譜柱連接處產(chǎn)生死體積。

C 對流動相的要求

1. 該反相色譜柱，可以使用水或有機(jī)溶劑作為流動相，并且為了特殊需要還可以在流動相中加入酸、堿、鹽；

2. 該色譜柱不能耐受純水或純水溶液，流動相中有機(jī)相的比例不應(yīng)低于5%；

3. 該色譜柱的pH值耐受范圍為1.5-9.0，流動相的pH值不應(yīng)超過這一范圍，否則色譜柱性能和壽命會受到影響；

4. 對于緩和流動相，應(yīng)確保不同溶劑間的良好互容，以免影響分析結(jié)果；

5. 對于有機(jī)溶劑-緩沖溶液體系，應(yīng)確保緩沖鹽不會析出；

6. 不同流動相的黏度有差別，使用不同的流動相時(shí)，色譜柱產(chǎn)生的壓強(qiáng)會有差別；

7. 使用水(包括緩沖溶液)-乙腈體系時(shí)，乙腈含量為20%時(shí)產(chǎn)生的壓強(qiáng)zui大；

8. 使用水(包括緩沖溶液)-甲醇體系時(shí)，甲醇含量為50%時(shí)產(chǎn)生的壓強(qiáng)zui大；

9. Diamonsil 2的zui高承受壓強(qiáng)遠(yuǎn)高于反相模式下可能產(chǎn)生的zui高壓強(qiáng)；

10. 在10-40 ℃之間，使用較高的柱溫能夠降低色譜柱壓強(qiáng)并改善分離效果；

11. 用于流動相配制的溶劑應(yīng)為HPLC級或更高級別，作為添加物的酸、堿、鹽盡量使用HPLC級別；

12. 色譜柱入口和出口安裝了2 μm篩板，為避免色譜柱堵塞，流動相應(yīng)經(jīng)0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾；

13. 流動相應(yīng)該有效脫氣后再使用，以避免在系統(tǒng)中產(chǎn)生氣泡導(dǎo)致的泵和檢測器不穩(wěn)定；

14. 純水或緩沖鹽水溶液易滋生微生物造成流動相污染，純水或緩沖鹽水溶液作為流動相組分時(shí)，24小時(shí)內(nèi)應(yīng)更換新的溶液。

D 轉(zhuǎn)換流動相的注意事項(xiàng)

1. 您收到的色譜柱是保存在65%乙腈水溶液中的，使用前建議您用甲醇或乙腈對新色譜柱進(jìn)行活化沖洗；

2. 純有機(jī)溶劑或有機(jī)溶劑含量較高的流動相與含緩沖鹽的流動相變換，不應(yīng)直接替換，兩者之間應(yīng)使用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液進(jìn)行過渡，過渡溶劑體積不少于10倍柱體積；

3. 用某一種流動相代替上一種流動相時(shí)，應(yīng)確保兩者互容；

E 色譜柱保存

1. 超過24小時(shí)的時(shí)間不使用色譜柱，將色譜柱保存在乙腈或甲醇中；

2. 操作時(shí)的流動相中若無酸、堿、鹽，可以用乙腈或甲醇沖洗20倍柱體積后直接封存；

3. 操作時(shí)的流動相中若有酸、堿、鹽，應(yīng)先用10%甲醇水溶液或10%乙腈水溶液沖洗20倍柱體積，然后再用乙腈或甲醇沖洗，然后封存；

4. 使用隨色譜柱一起的PEEK螺旋塞將色譜柱的入口和出口密封，以防止柱中溶劑揮發(fā)。

F 對樣品的要求

1. 用于進(jìn)樣的樣品溶液須經(jīng)0.45 μm濾膜或孔徑更小的濾膜過濾；

2. 如果樣品提取自復(fù)雜基質(zhì)(比如動植物基質(zhì))，對提取液進(jìn)行適當(dāng)?shù)募兓幚?，以避免污染色譜柱，影響分析效果和色譜柱壽命；

3. 安裝保護(hù)柱可以防止顆粒物堵塞色譜柱，并預(yù)先吸附強(qiáng)保留物質(zhì)，以避免其污染色譜柱。

G 色譜柱再生方法
當(dāng)色譜柱壓強(qiáng)明顯升高時(shí)可對色譜柱進(jìn)行再生處理；用相當(dāng)于20倍柱體積的溶劑按下列次序沖洗色譜柱：10％甲醇水溶液->甲醇->異丙醇->甲醇。該程序適用于反相色譜柱：C18, C8, PH, CN。如果色譜柱的壓力升高是由顆粒雜質(zhì)堵塞引起，再生處理效果不明顯。

柱床體積計(jì)算方法：V=3.14*d2*L/4

d為色譜柱內(nèi)徑，單位為cm；L為柱長，單位為cm。